El Parlament convalida per unanimitat el decret que preveu ajuts a malalts d’ELA amb dependència extrema

ACN Barcelona – El ple del Parlament ha donat llum verda per unanimitat aquest dimecres a la convalidació del decret del Govern de desplegament de la Llei ELA, que preveu prestacions per als dependents extrems. La norma regula les prestacions econòmiques per a les persones amb grau III+ de dependència extrema i també inclou, a banda del finançament previst per la llei estatal, un complement extraordinari per garantir que la prestació cobreix el cost total del servei. La consellera de Drets Socials, Mònica Martínez Bravo, ha reivindicat que els ajuts als malalts d’ELA amb dependència extrema marcarà un “abans i un després”, tot especificant que 74 persones ja tenen concedit el grau III+.
El decret disposa que la Generalitat ha d’aportar un complement addicional als ajuts previstos a la llei estatal, que estableix una quantitat màxima de 9.859 euros mensuals per persona beneficiària, dels quals l’Estat en finança el 50%, mentre les comunitats autònomes es fan càrrec de la resta.

A banda d’aquest finançament, la Generalitat aportarà fins a 4.929,5 euros més, de manera que la prestació pot arribar a ser de 14.788,50 euros mensuals. La xifra pot variar en funció de les hores contractades per a l’ajuda a domicili o per a l’assistència personal objecte d’aquests ajuts, segons la intensitat del suport fixada en el programa individual d’atenció. El decret estableix, a més, un règim ampliat de compatibilitats entre prestacions per a les persones reconegudes amb aquest grau III+ de dependència extrema.

Després de la convalidació per unanimitat del decret, el ple ha rebutjat la tramitació com a projecte de llei, tal com havia demanat Junts, perquè els grups hi poguessin introduir modificacions. 

“Un gran avenç” en l’estat de benestar

En la intervenció al ple, amb la presència a l’hemicicle d’entitats i malalts d’ELA, la consellera de Drets Socials ha reivindicat que la convalidació del decret que preveu ajuts econòmics als malalts d’ELA amb dependència extrema és “un gran avenç” en l’estat de benestar a Catalunya. “Marcarà un abans i un després”, ha afirmat, tot reivindicant que ara hi ha un mecanisme amb recursos “suficients” en l’acompanyament als malalts i les seves famílies. També ha defensat el complement de la Generalitat perquè el nivell de renda “no esdevingui una barrera” i la necessitat d’agilitzar els tràmits perquè la prestació sigui efectiva. L’executiu s’ha fixat un màxim de tres mesos per resoldre-les. 

Martínez Bravo ha detallat que unes 120 persones han sol·licitat el reconeixement del grau III+. D’aquestes, 74 persones ja se’ls hi ha concedit i tot just s’estan tancant els tràmits perquè els arribi la prestació. En total, l’executiu calcula que al voltant de 200 persones podrien complir els requisits del grau III+ a Catalunya.

Per al reconeixement del grau III+ cal un informe mèdic que acrediti almenys dos d’aquests tres criteris: que la persona necessita un suport de ventilació superior a 8 hores al dia, necessitat diària d’aspiracions de secrecions i immobilitat al tren superior. El Govern manté l’estimació d’un pressupost de 20 milions d’euros aquest 2026 destinat a les prestacions i el desplegament de la Llei ELA. 

Els grups critiquen que els ajuts arriben “tard”

El diputat de Junts Jordi Fàbrega ha retret al Govern que la convalidació al Parlament del decret per desplegar la llei ELA “arriba tard” i que té “llums i ombres”. Ha assenyalat “problemes de termini” i que “el sistema no acaba de funcionar”, entre d’altres. “Fem un pas, però incomplet. Tenim l’oportunitat de fer-ho millor”, ha destacat, després d’haver defensat que es tramiti com a projecte de llei. 

El diputat d’ERC Juli Fernàndez també ha remarcat que caldrà “revisar l’instrument” en considerar que el decret “està bé, però no és perfecte”. Ha apuntat a “dificultats” en l’accés a informes i ha reivindicat que cal que aquest accés no sigui un “laberint”. També ha indicat que encara hi ha “desconeixement” en l’àmbit social i sanitari.

El diputat de Vox Javier Ramírez ha criticat el “discurs triomfalista” del Govern i ha lamentat que el decret arriba “tard” i és “insuficient”.

Per la seva banda, la diputada dels Comuns Núria Lozano ha afirmat que es tracta d’un “pas de gegant”, però ha reivindicat que “els drets sense recursos suficients només són literatura”. “Els serveis que necessiten no són un luxe, són una necessitat vital per al dia a dia”, ha assegurat.

La diputada de la CUP ha considerat que es tracta d’un “decret útil”, però que arriba “tard” i és “insuficient”. Ha criticat que també “posa en evidència un problema de fons”, que ha dit que ha dit que és el reconeixement de dret sense destinar-hi recursos. “Cal anar més enllà”, ha remarcat. Finalment, la diputada d’Aliança Catalana Rosa Maria Soberana ha valorat “positivament” el decret. “Qualsevol intent de millorar la cobertura és necessari”, ha subratllat.

Un “primer pas” per als malalts d’ELA

Després de la convalidació del decret, Siscu Morell, pacient d’ELA, ha dit en declaracions a l’ACN que es tracta d’un avenç “positiu”, però ha reivindicat que “falta moltíssim” perquè afecta les persones que estan “en l’última fase”, que ha afirmat que són un 5% dels malalts. “S’ha de lluitar perquè hi entrin més malalties i molta més gent”, ha defensat, tot afegint que “la valoració s’ha de fer més extensa” i que cal resoldre “la qüestió burocràtica” perquè “costa molt”.   

Per la seva banda, la presidenta de l’ASEM Catalunya, Montse Font, ha criticat que hi hagin quedat excloses les malalties neuromusculars, que, ha afegit, causen també un gran grau de dependència. “És un primer pas, però hi ha molta gent en la mateixa situació que un malalt d’ELA que hi queda fora només perquè la malaltia que té no es diu ELA”, ha lamentat.